El Instituto de Salud Pública emitió una alerta farmacéutica por la presencia de una partícula extraña al interior de un medicamento inyectable usado para el tratamiento del dolor.
La medida corresponde al retiro del producto ketorolaco trometamina solución inyectable 30 mg/1 mL, fabricado por Indus Pharma PVT. LTD.
El lote afectado corresponde a la serie KET225017, con fecha de vencimiento en abril de 2027.
El medicamento se distribuye en cajas de 100 ampollas y la alerta se originó luego de detectarse un trozo de vidrio dentro de una ampolla sellada.
La autoridad sanitaria advirtió que la presencia de vidrio en un producto inyectable puede generar riesgos relevantes para los pacientes.
Entre las posibles consecuencias se mencionan flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis y daños en órganos producto de respuestas inflamatorias.
El retiro instruido afecta solo al lote informado en la alerta farmacéutica.
El ketorolaco trometamina es un medicamento utilizado para el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio agudo, de intensidad moderada o severa.
Su administración puede ser intravenosa o intramuscular, por lo que cualquier partícula extraña en el producto representa un riesgo especial.
La recomendación para pacientes y cuidadores es revisar el número de lote en el envase si mantienen este medicamento en su domicilio.
Si el producto corresponde al lote KET225017, se debe suspender su uso y consultar con el médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia donde fue entregado.
Si el medicamento no corresponde al lote afectado, puede utilizarse de acuerdo con la indicación recibida.
La medida corresponde al retiro del producto ketorolaco trometamina solución inyectable 30 mg/1 mL, fabricado por Indus Pharma PVT. LTD.
El lote afectado corresponde a la serie KET225017, con fecha de vencimiento en abril de 2027.
El medicamento se distribuye en cajas de 100 ampollas y la alerta se originó luego de detectarse un trozo de vidrio dentro de una ampolla sellada.
La autoridad sanitaria advirtió que la presencia de vidrio en un producto inyectable puede generar riesgos relevantes para los pacientes.
Entre las posibles consecuencias se mencionan flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis y daños en órganos producto de respuestas inflamatorias.
El retiro instruido afecta solo al lote informado en la alerta farmacéutica.
El ketorolaco trometamina es un medicamento utilizado para el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio agudo, de intensidad moderada o severa.
Su administración puede ser intravenosa o intramuscular, por lo que cualquier partícula extraña en el producto representa un riesgo especial.
La recomendación para pacientes y cuidadores es revisar el número de lote en el envase si mantienen este medicamento en su domicilio.
Si el producto corresponde al lote KET225017, se debe suspender su uso y consultar con el médico tratante o con el químico farmacéutico de la farmacia donde fue entregado.
Si el medicamento no corresponde al lote afectado, puede utilizarse de acuerdo con la indicación recibida.
