Natalia Villarroel, madre de un nino de 5 anos de La Serena, encabeza una lucha para ampliar el acceso a un tratamiento contra la fibrosis quistica.
Su hijo Enrique fue diagnosticado a los 3 anos con esta enfermedad genetica, degenerativa y multisistemica que afecta distintos organos.
La familia pide que el Ministerio de Salud modifique el decreto de la Ley Ricarte Soto para ampliar la cobertura del medicamento Trikafta.
Aunque el farmaco fue incorporado al sistema publico, el decreto actual cubre solo una de las cerca de 2.000 mutaciones existentes, dejando fuera la que afecta a Enrique.
Natalia senalo que el tratamiento cuesta cerca de $27 millones mensuales y debe ser utilizado de por vida.
La fibrosis quistica provoca infecciones permanentes, tratamientos diarios, nebulizaciones, kinesiologia y un alto riesgo de deterioro respiratorio.
Las familias afectadas sostienen que financiar el medicamento podria evitar hospitalizaciones criticas, trasplantes y mayores costos futuros para el sistema de salud.
Su hijo Enrique fue diagnosticado a los 3 anos con esta enfermedad genetica, degenerativa y multisistemica que afecta distintos organos.
La familia pide que el Ministerio de Salud modifique el decreto de la Ley Ricarte Soto para ampliar la cobertura del medicamento Trikafta.
Aunque el farmaco fue incorporado al sistema publico, el decreto actual cubre solo una de las cerca de 2.000 mutaciones existentes, dejando fuera la que afecta a Enrique.
Natalia senalo que el tratamiento cuesta cerca de $27 millones mensuales y debe ser utilizado de por vida.
La fibrosis quistica provoca infecciones permanentes, tratamientos diarios, nebulizaciones, kinesiologia y un alto riesgo de deterioro respiratorio.
Las familias afectadas sostienen que financiar el medicamento podria evitar hospitalizaciones criticas, trasplantes y mayores costos futuros para el sistema de salud.
