Un equipo internacional de científicos logró frenar el VIH en células infectadas de laboratorio mediante el uso de tijeras moleculares, una técnica basada en CRISPR que permite cortar material genético viral integrado en el ADN.
El avance fue desarrollado por investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra, en España, junto a un grupo internacional de Ámsterdam. Según los antecedentes del estudio, la técnica funcionó en hasta el 97% de las células analizadas.
El procedimiento utilizó CRISPR-SaCas9, una herramienta capaz de cortar el material genético del virus en dos puntos y retirar el fragmento situado entre ambos. Con ello, el virus queda dañado de una forma que dificulta su reparación y propagación.
La importancia del hallazgo está en que el VIH puede integrarse al ADN humano y permanecer silencioso dentro de las células. Los tratamientos antirretrovirales actuales logran bloquear su multiplicación, pero no eliminan esas copias integradas.
Por eso, cuando la medicación se interrumpe, el virus puede reactivarse. La estrategia probada en laboratorio busca precisamente atacar ese reservorio viral, uno de los principales desafíos científicos para avanzar hacia terapias más definitivas.
Sin embargo, los investigadores advierten que el resultado todavía corresponde a modelos celulares in vitro y está lejos de convertirse en un tratamiento disponible para pacientes.
Los próximos pasos serán validar la técnica en células de pacientes tratadas fuera del cuerpo, probarla en modelos de ratón humanizado y seguir evaluando su seguridad para descartar cortes no deseados en el genoma humano.
Solo después de superar esas etapas preclínicas podrían evaluarse modelos más complejos y, a largo plazo, eventuales ensayos clínicos.
El avance fue desarrollado por investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra, en España, junto a un grupo internacional de Ámsterdam. Según los antecedentes del estudio, la técnica funcionó en hasta el 97% de las células analizadas.
El procedimiento utilizó CRISPR-SaCas9, una herramienta capaz de cortar el material genético del virus en dos puntos y retirar el fragmento situado entre ambos. Con ello, el virus queda dañado de una forma que dificulta su reparación y propagación.
La importancia del hallazgo está en que el VIH puede integrarse al ADN humano y permanecer silencioso dentro de las células. Los tratamientos antirretrovirales actuales logran bloquear su multiplicación, pero no eliminan esas copias integradas.
Por eso, cuando la medicación se interrumpe, el virus puede reactivarse. La estrategia probada en laboratorio busca precisamente atacar ese reservorio viral, uno de los principales desafíos científicos para avanzar hacia terapias más definitivas.
Sin embargo, los investigadores advierten que el resultado todavía corresponde a modelos celulares in vitro y está lejos de convertirse en un tratamiento disponible para pacientes.
Los próximos pasos serán validar la técnica en células de pacientes tratadas fuera del cuerpo, probarla en modelos de ratón humanizado y seguir evaluando su seguridad para descartar cortes no deseados en el genoma humano.
Solo después de superar esas etapas preclínicas podrían evaluarse modelos más complejos y, a largo plazo, eventuales ensayos clínicos.
